蘇州聯(lián)吡啶廠家
發(fā)布時(shí)間：2023-05-16 01:30:29
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甲基戊炔醇，無色透明易流動(dòng)液體。酸C'I},(_'1 Iy[C H3 i}7H(}C',H鑒s}:橇履1Zi.4`}'..密度}2nC}yi7.F721g}cm=折射率，，矜i.4}m。與丙酮、苯、四氯化碳、溶纖}}!、環(huán)已酮、二甘醇、乙酸乙酷等混溶可由甲基、乙基甲酮和乙炔鈉在液氨存在下或經(jīng)格利雅反應(yīng)制得:用作醫(yī)藥中間體，特種助劑，酸蝕控制劑等。也用作茹度穩(wěn)定劑、卜光劑和氯化烴的穩(wěn)定劑等。物化性質(zhì)：無色或微黃色透明低粘性液體,有特殊刺激性氣味，密度0.869，熔點(diǎn)-30°C，沸點(diǎn)122°C，折射率1.432，閃點(diǎn)29°C，能與苯,丙酮,四氯化碳等有機(jī)溶劑混溶,溶于醚,水。
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甲基吡啶是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式是C6H7N，分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物，吡啶是芳烴，也是六元環(huán)，在某些方面與苯相似，但又與苯不同，例如甲苯無異構(gòu)體，而甲基吡啶有3種異構(gòu)體，即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對分子質(zhì)量93.13。天然存在于煤焦油中，化學(xué)性質(zhì)活潑，可發(fā)生側(cè)鏈氧化及氮上的取代等反應(yīng)，或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。
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聯(lián)吡啶將無水吡啶與無水三氯化鐵混合,加熱反應(yīng),冷卻固化得紅黑色結(jié)晶。用蒸汽加熱除去過量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無鐵活性炭脫色,過濾,得白色葉片狀結(jié)晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途：2,2-聯(lián)吡啶廠家化學(xué)鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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氰基吡啶有氣種異構(gòu)體。G-氰基毗咤:熔點(diǎn)G}}.，沸點(diǎn)212一215,，折射率，‘召，1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點(diǎn)121。3氰基毗嚨:熔點(diǎn)51}'，點(diǎn)201};}1`_氧化物熔點(diǎn)17b C',4-氰基毗吮:熔點(diǎn)8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點(diǎn)97}'(分解)，.V-氧化物熔點(diǎn)221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸，還原得到氨甲基毗吮，與格利雅試劑作用得到毗吮基酮?？捎门被撬岽着c堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。
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從結(jié)構(gòu)上看，吡啶是一個(gè)氮原子取代了苯上的一個(gè)碳原子而形成的化合物，是苯的等電子體。氮原子的5個(gè)電子中，1個(gè)用來與其它碳原子形成大π鍵，因此吡啶仍有芳香性。又因?yàn)榈迂?fù)的誘導(dǎo)效應(yīng)，吡啶π電子云分布不均勻，其共振能小于苯（吡啶為117kJ·mol-1，苯為150kJ·mol-1）。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長（137 pm）小于苯環(huán)中C-C鍵長，吡啶環(huán)中C-C鍵長與苯環(huán)相同（139 pm）。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪，嘧啶，吡嗪。物理性質(zhì):常溫下，吡啶是一種無色液體，有刺激性魚腥味，熔點(diǎn)-41.6℃，沸點(diǎn)115.2℃，密度0.9819g/cm3?？梢耘c水、乙醚和乙醇等任意比例混合。