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        常熟聯(lián)吡啶報價

        發(fā)布時間:2023-08-21 01:27:49
        常熟聯(lián)吡啶報價

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        乙烯基吡啶操作注意事項:嚴加密閉,提供充分的局部排風和通風。操作人員須經過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學安全防護眼鏡,穿防毒物滲透工作服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、酸類、堿類接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

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        分子結構數據,摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學數據,1.疏水參數計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數量:0,3.氫鍵受體數量:2,4.可旋轉化學鍵數量:0,5.互變異構體數量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數量:8,,8.表面電荷:0,,9.復雜度:111,,10.同位素原子數量:0,11.確定原子立構中心數量:0,12.不確定原子立構中心數量:0,13.確定化學鍵立構中心數量:0,14.不確定化學鍵立構中心數量:0,15.共價鍵單元數量:1[2],毒理學數據,急性毒性:大鼠經口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學數據,該物質對水有稍微的危害。性質與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用:易產生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農藥中間體,用于有機合成。

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        吡啶采用醇鉀為催化法,二甲苯為溶劑,丙酮與乙炔反應合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮,下游甲基丁炔醇,合成醫(yī)藥、農藥、萜烯類香料等?!緟⒖假|量指標】優(yōu)級品:純度≥98%,水分≤0.5%;合格品:純度≥96%,水分≤1.0%。包裝、貯存和運輸:采用鐵桶充氮密封包裝,通常商品加入阻聚劑,貯存于陰涼、通風、避曬、避雨的庫房。遠離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃,保持容器密封,嚴禁與空氣接觸,嚴禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學品混貯、混裝、混運。隨時觀察容器溫度變化,其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇火源會著火回燃。若遇高熱,自聚,會導致容器內壓加大,有開裂、著火和爆炸的危險。

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        2-甲基吡啶是一種有機物,化學式為C6H7N。它是無色液體,有著強烈的不愉快吡啶味。它主要用于合成乙烯基吡啶以及農用化學品。2-甲基吡啶是一個被分離出純品的吡啶類化合物。它由T.Anderson在1846年從煤焦油中分離出來。[2]現在它則主要有兩種方法生產:甲醛、乙醛和氨的縮合反應以及腈和乙炔的環(huán)化反應。例如乙醛和氨的化合反應:在1989年,全世界約有8000噸2-甲基吡啶被生產出來。甲基吡啶的大部分反應發(fā)生在甲基上。如2-甲基吡啶的主要用于制備2-乙烯基吡啶,其轉化可以通過和甲醛的縮合反應來完成:2-乙烯基吡啶、丁二烯和苯乙烯的共聚物可以用作紡織品輪胎簾線的粘合劑。2-甲基吡啶也是農藥nitrapyrin的前體,用于防止化肥中氨的損失。它可以被高錳酸鉀氧化為2-吡啶甲酸:它的丁基鋰去質子化產物為C5H4NCH2Li,是一種通用的親核試劑。甲基吡啶的N-烷基化反應也用于生產安普羅因,一種抗原生動物劑。

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        中文名稱:2,2'-聯(lián)吡啶英文名稱:2,2'-dipyridine中文別名:2,2-聯(lián)吡啶;α,α'-聯(lián)氮雜苯CAS:366-18-7分子式:C10H8N2分子量:156.1839外觀:白色或淺紅色結晶性粉末密度:1.106g/cm3熔點:70-73℃沸點:272.5°C at 760 mmHg閃點:107.2°C水溶性:5.5 g/L 22℃。聯(lián)吡啶(bipyridine)是由吡啶通過聯(lián)合反應制得的一類產物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。

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        氰基吡啶有氣種異構體。G-氰基毗咤:熔點G}}.,沸點212一215,,折射率,‘召,1.529U,其沸溶孕CN密度1.U81g}CIri3;溶于水、氯仿、乙醇、乙醚。N一氧化物熔點121。3氰基毗嚨:熔點51}',點201};}1`_氧化物熔點17b C',4-氰基毗吮:熔點8U};于乙醇、乙醚和苯;其鹽酸鹽熔點97}'(分解),.V-氧化物熔點221'.。氰基毗咤水解生成酞胺或竣酸,還原得到氨甲基毗吮,與格利雅試劑作用得到毗吮基酮。可用毗吮磺酸醋與堿金屬氰化物共熔或毗咤梭酸酞胺用亞硫酞氯、五氧化二磷等脫水制備。在制藥、染料等_f業(yè)中用作中間體[1]。

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